5月15-16日，“智馭合規(guī)?質(zhì)領(lǐng)未來 —— 藥品生產(chǎn)全生命周期質(zhì)量管理與數(shù)字化轉(zhuǎn)型專題研修班" 在廣東舉辦。本次研修班由中食藥集團(tuán)主辦，圍繞藥品全流程合規(guī)管控、質(zhì)量體系建設(shè)與數(shù)字化轉(zhuǎn)型實踐展開，吸引了全國多家藥企、檢驗機(jī)構(gòu)及科研院所的質(zhì)量負(fù)責(zé)人與技術(shù)骨干參會。天津市能譜科技有限公司受邀參展，攜應(yīng)用級傅里葉變換紅外光譜儀亮相現(xiàn)場，參與本次行業(yè)交流活動。

研修班現(xiàn)場，多位行業(yè)專家就新版 GMP 合規(guī)要點、生產(chǎn)過程缺陷識別、實驗室數(shù)字化轉(zhuǎn)型等議題進(jìn)行分享，通過理論講解與案例剖析，為參會者提供質(zhì)量管理與合規(guī)建設(shè)的實踐參考。

能譜科技本次展出的 iCAN 9 II 應(yīng)用級傅里葉變換紅外光譜儀，適用于藥品原輔料鑒別、中間體過程質(zhì)控、成品快速篩查等場景，符合藥典合規(guī)檢測的相關(guān)要求。展臺前，我司技術(shù)人員為參會嘉賓演示儀器操作流程，介紹紅外光譜技術(shù)在藥品質(zhì)量控制中的應(yīng)用場景，解答技術(shù)疑問，與行業(yè)同仁交流使用經(jīng)驗。

會議期間，我們與主辦方、參會企業(yè)及行業(yè)伙伴開展交流，了解華南地區(qū)醫(yī)藥企業(yè)在質(zhì)量管控與檢測技術(shù)方面的實際需求，探討光譜檢測技術(shù)與藥品質(zhì)量合規(guī)場景的結(jié)合路徑，為后續(xù)市場布局與技術(shù)服務(wù)優(yōu)化收集信息。

此次參與研修班，是能譜科技與華南醫(yī)藥行業(yè)交流學(xué)習(xí)的一次契機(jī)。未來，公司將繼續(xù)關(guān)注行業(yè)合規(guī)與數(shù)字化轉(zhuǎn)型趨勢，根據(jù)市場反饋優(yōu)化產(chǎn)品性能與應(yīng)用方案，為醫(yī)藥企業(yè)提供穩(wěn)定可靠的光譜檢測設(shè)備與技術(shù)支持，助力藥品質(zhì)量管控工作規(guī)范開展。